2022年8月29日-9月4日，全球首个白细胞介素36受体抗体，和首款治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症的疗法获美国FDA批准上市；Pharma与Biotech的故事也在继续，诺和诺德以11亿美元收购生物公司Forma，进一步拓展血液疾病的管线。 在基础研究方面，科学家们构建了全球首个脑再生时空图谱，CRISPR基因编辑为CAR-T细胞治疗提供了一种创新技术，雷帕霉素（rapamycin）的短期用药方案实现了延寿、抗衰效果，利用AI设计出能够穿过细胞膜的大环多肽分子。

收购与合作并举，医药巨头们不愿错过医药产业下一个可能的增长机遇。 辉瑞54亿美元收购全球血液治疗公司GBT；吉利德4.05亿美元收购MiroBio；安进斥资37亿美元收购ChemoCentryx；赛多利斯4.15亿英镑收购重组蛋白制造商Albumedix。GSK以14.6亿美元引进热门药物研发领域HER2 ADC；BMS以19亿美元推动调节性T细胞疗法开发；默沙东则与新兴生物技术公司达成研发合作，寻找治疗阿尔茨海默病的创新靶点。

导读：新药企冉冉升起，中国生物技术公司信达生物与跨国药企赛诺菲宣布达成深度合作；以中国首款获批新冠口服药阿兹夫定而备受关注的真实生物，递交了上市申请；全球首款异体干细胞移植疗法Omidubicel的上市申请获得美国FDA受理。 基础研究突破不断，国际研究团队利用单细胞研究新技术重新认识“心力衰竭”，美国耶鲁大学团队成功让一只死亡一小时的猪恢复血液循环、细胞恢复活性，中国武汉大学研究团队发现了促进胆固醇排泄的降血脂全新策略，以色列的科学家首次利用干细胞在子宫外培育出全人工合成的小鼠胚胎。

针对阿尔茨海默病，罗氏Elecsys淀粉样蛋白血液诊断产品获美国FDA突破性医疗器械认定；加拿大研究团队通过血液测试，就可了解患者体内癌细胞的特征和变化。 全球首款直接注入大脑的基因疗法Upstaza™获得欧盟委员会的上市许可；针对一种罕见遗传性眼科疾病的一次性注射基因疗法Lumevoq，有71.0%的参与者视力得到持续改善。  UK Biobank（英国生物库）测定了15万名参与者的全基因组序列，成为迄今最大规模的人类全基因组测序工作。亚马逊进军线下医疗，让人有些小激动啊！

在武汉，至少有十几位新冠肺炎治愈者在看到招募信息后成功献血，他们此前从没想到，安静流淌在自己血管里的约五千毫升鲜血，携带有“抗体解药”，也许能治愈还在病痛中的患者。

细胞免疫疗法已经在血液肿瘤领域大放异彩，但对付实体瘤疗效不佳。目前美国麻省理工学院的科研团队开发出一种疫苗，能够显著增强CAR-T细胞抗实体瘤的能力，一旦在临床上获得成功，有可能极大地改写CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的历史。

这至今仍是一个安全性和疗效都存在争议的灰色地带。但最近几年，开展此项疗法的机构却猛增，几乎适用于任何年龄段，包治任何疾病。 “你知道做一个成本是多少么？”上海一家医美机构负责人坦言，一次性输血器、连接管等耗材的成本几乎忽略不计。按照每台设备15万元计算，医美机构轻轻松松便可赚回成本。