逆转心源性死亡丨科创要闻
导读：新药企冉冉升起，中国生物技术公司信达生物与跨国药企赛诺菲宣布达成深度合作；以中国首款获批新冠口服药阿兹夫定而备受关注的真实生物，递交了上市申请；全球首款异体干细胞移植疗法Omidubicel的上市申请获得美国FDA受理。
基础研究突破不断，国际研究团队利用单细胞研究新技术重新认识“心力衰竭”，美国耶鲁大学团队成功让一只死亡一小时的猪恢复血液循环、细胞恢复活性，中国武汉大学研究团队发现了促进胆固醇排泄的降血脂全新策略，以色列的科学家首次利用干细胞在子宫外培育出全人工合成的小鼠胚胎。
责任编辑：黄金萍
新星冉冉升起
8月4日，信达生物（01801.HK）与赛诺菲（SNY.O）宣布达成多项合作协议，包括合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701（Tusamitamab Ravtansine；抗CEACAM5抗体－药物偶联物）及SAR444245（非α偏向性IL-2）在中国的临床开发及商业化；同时，赛诺菲将对信达生物进行两轮共计6亿欧元（约41.3亿元人民币）的股权投资。
• 点评：自2019年11月安进(Amgen)以约27亿美元现金收购百济神州（06160.HK）20.5%股权以来，中国创新药企与跨国药企的合作越发常见。这不是信达生物首次与跨国药企合作，它在2020年6月与罗氏集团达成研发战略合作，2022年3月与礼来（LLY.N）深化肿瘤领域战略合作。本次两公司合作开发两款潜在 first-in-class抗肿瘤药物，对赛诺菲而言既是对中国市场的布局，也是对中国药企创新能力的肯定；对于信达生物来说，与跨国药企合作也是其成为国际型Biopharma的路径之一。
8月4日，真实生物向港交所提交上市申请。真实生物成立于2012年，其核心产品阿兹夫定（Azvudine）为具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于2021年7月及2022年7月获中国国家药监局附条件批准用于治疗HIV及COVID-1
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网络编辑：孙显安 校对：胡晓
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