药物在抑郁症治疗中发挥的作用常被低估。世界卫生组织调查显示，中国大陆确诊抑郁症的患者中，采用药物治疗的比例为51.5%。 第二代抗抑郁药物的不良反应是导致患者断药的一大原因。50%~85%的抑郁症患者在其一生中至少有一次复发，其中50%的患者会在2年内复发。 抑郁症的发病机制至今尚未明确。2010年后，以氯胺酮为代表的NMDA受体拮抗剂被医学界寄予了厚望。“把药物治疗、心理治疗、物理治疗配合在一起，疗效仍是比较好的。你要耐心，相信自己能痊愈”。

一些疗效存在争议的药物，与另外一些“不良反应和禁忌尚不明确”的药物以及制剂在目录中占有相当比例的篇幅，也自然而然地成为支付的大头。以饱受争议的GV-971为例，根据其研发企业宣传的产能计算，医保每年需为其支付数十亿费用。

药物不良反应在中国是一种比较普遍的情况，其中因药物质量问题引起的不良反应尤其触目惊心。2018年中国共出现药物不良反应报告或事件149.9万份，其中14岁以下的儿童不良反应报告占比9.8%，约14.7万份。

三伏贴传承至今，在药物配方上缺乏相关标准，各家使用的剂量和配方不同，加上目前一些西医院、街边诊所也在推出该项目，因此出现滥用趋势，导致不良反应增加，需要引起业界重视。

上个世纪末，台湾发生数起使用抗菌药物造成不良反应的事件，财团法人“药害救济基金会”随后成立，旨在对符合“药害”定义的申请人给予救济。1999年至2015年9月，累计受理案件2683件，历年平均获得救济比例为57%。

近日，香港卫生署检验出瓶身标签印有“深圳同安药业有限公司”的维C银翘片含禁用的西药成分。6月20日，深圳药监局通报，香港卫生署所检产品与深圳同安生产的同款药片外观完全不同。香港卫生署也表示，深圳同安生产的维C银翘片为深绿色药片，“可能与医管局所化验由病人送交的白色药片样本有所不同”。

根据香港卫生署通报，一款标示“深圳同安药业有限公司”所产的维C银翘片验出两种禁用西药成分。而据食药总局通报，同款同批次维C银翘片未抽检出非法添加的成分，香港所检的涉事产品是否为赝品，将进一步调查。目前，深圳同安已被责令暂停相关产品销售。

6月18日，香港卫生署呼吁市民不应服用一款标示为“维C银翘片”的药品。病人从内地购买该产品。医管局的化验结果显示，该产品含有两种未标示及已被禁用的成分非那西丁和氨基比林，但没有发现产品包装上标示的维生素C等三种成份。

国家食品药品监督管理局22日公布2009年国家药品不良反应监测年度报告。报告显示，2009年全国药品不良反应监测网络共收到药品不良反应事件报告表638996份，其中最常见的药物是抗感染药，2009年此类药物的报告数量仍然占首位。