他对当下的中国生物医药产业有着一针见血的认知：政府应发力搭建、布局产业生态，而不是相互挖角；未来并购而非IPO会成为中国生物医药企业的常态；当不是每一个公司都想着“大而全”、要成为世界级公司时，中国才能真正产生具有世界竞争力的公司。

个性化新抗原癌症疫苗已成为全球恶性肿瘤治疗的明星，全球目前共有超过九十项处于不同阶段的临床试验，大多数针对胰腺癌、非小细胞肺癌等难治型、易复发的恶性肿瘤。

以CAR-T细胞疗法为代表的新药在治疗“不死的癌症”红斑狼疮方面展现出令人鼓舞的临床试验结果。

两款基于细胞治疗的新疗法在美国被批准用于治疗镰状细胞病（SCD）患者，其中Casgevy疗法是全球首款利用CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法，具有里程碑意义。

除官方血库开展的自存脐带血项目服务之外，还有大量资质欠缺的所谓“细胞科技公司”“综合细胞库”涌入市场，推出脐带血、胎盘、脐带存储等一系列服务，号称提取出的干细胞、间充质干细胞，不仅可以用于疾病治疗，还可用于美容、抗衰老等领域。 “如果仅冻存又不利用，‍‍那是最大的浪费。对个体家庭来说浪费钱，对国家来说浪费了脐血库的冷冻存储资源。”不少血库工作人员在宣传脐带血的作用时，更加侧重于强调自存脐带血的优点，却很少提及捐赠脐带血的流程。 由于目前自体存储脐带血的入库标准较低，哪怕采集的血量很少也可存储，而且所有放弃继续冻存的脐带血会直接废弃，而不是进入公共血库，未来应考虑更优化的利用方式。 （本文首发于2023年6月1日《南方周末》）

一种高效、可编程的分子“注射器”表现出了巨大的医疗应用潜力，这种工具可以把具有治疗效果的蛋白专一性地导入靶细胞中，并为基因编辑技术开启了一种新的策略。

石药集团新冠mRNA疫苗、神州细胞重组新冠病毒4价疫苗在中国纳入紧急使用，众生药业新冠口服药来瑞特韦片附条件批准上市，腾盛博药宣布停止新冠中和抗体项目。首款APDS疗法获美国FDA批准上市，口服司美格鲁肽高剂量版本三期临床成功，治疗社交焦虑症（SAD）新药三期研究获积极结果。科学家发现新冠病毒会改变人体细胞内染色体结构，以及一项新疫苗设计技术。中国国家药监局药品审评中心先后发布五项指导原则。

Idorsia与杨森联合开发的新型降血压药物临床三期获积极结果，阿斯利康哮喘急救药物获美国FDA咨询委员会支持，中国创新药企璎黎药业的1类创新药林普利塞片获附批上市。Clovis Oncology可能申请破产，上海印发促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案，中国首家异种大器官移植医用猪培育基地竣工，个体化TCR-T疗法获突破并进行了首次人体临床试验，硬膜外电刺激（EES）帮助9名瘫痪患者恢复行走。

10月10日-10月16日，全球首个现货型T细胞疗法获欧盟上市推荐，百济神州抗癌药百悦泽®经验证具备“同类最优”治疗潜力，全球最大生物医药制造工厂竣工，2022年biotech公司合并再添新例，Imara与Enliven宣布在一起。科学家们将人脑类器官成功植入新生鼠大脑，首次证明人脑细胞在体外也有智力，并发现新一代基因编辑工具LSRs。