“一名负责任的医生不会在医院之外进行任何医美项目的操作，因为所有医美项目都属于医疗行为，无论大小都存在风险，严重时甚至可能危及生命。”厦门大学附属第一医院的整形美容科主治医师郭子懿说。 “除非求美者在韩国当地有非常熟悉的朋友带着去正规的医疗机构，否则风险很大。最关键的是，一旦在海外出现事故或并发症，中国顾客几乎没有任何有效的维权渠道。”

近日，网红主播李佳琦在直播中喊话普通女生不要做医美，质疑“变美特种兵”式营销。许多网红医美旅游项目需要多次修复，住宿、翻译、面诊甚至维权都是不确定的成本。

跨越语言、文化的鸿沟，前往海外寻求医疗的旅游者绝对不是买一张往返机票那么简单，更重要的是摸准就诊流程、找准真实可靠的医疗机构，而非被噱头、广告冲昏头脑。

来自河南的小安（化名）身高1米64，花费了十几万元进行断骨增高手术，不仅没能得到满意的身高，还落下终生伤残。 这项手术最初仅用于治疗四肢骨骼畸形，矫正后断骨处长出骨痂，患者自然就“长高”了。2015年起，国家明令禁止将断骨增高用于医疗美容项目，但仍有医疗机构通过伪造病历等违法手段兜售“增高手术”。增高手术真的可行吗？断骨增高需要付出怎样的代价？

家用美容仪确实有一定功效，但很难“立竿见影”，也切忌过分夸大，即便是做专业的医美项目，也不是人人都能看到效果。 根据新规，2024年4月1日之前，射频美容仪与剃须刀一样，属于个人护理产品；之后，与心脏起搏器一样，属于最高级别的医疗器械。新规已经落地快一个月，仍未有家用美容仪品牌取得第三类医疗器械证。“现在我们这个行业人士，不焦虑都是不正常的。” 行业的震动，从2022年的“30号文”开始。国内大大小小的射频美容仪品牌大约有五百多家，行业迎接强监管，首先会淘汰一批没有研发实力、贪图“挣快钱”的企业。

随着生育率下降，产科面临着“关门”的巨大压力。2024年3月27日，国家卫生健康委办公厅发布通知，要求加强助产服务管理，强调公立医疗机构要承担产科服务兜底责任，从开展生育友好医院建设，促进安全舒适分娩等六个方面提出具体要求。 因直接或间接接触人体，第三类医疗器械是最高管理级别，如心脏起搏器、呼吸机、一次性使用无菌注射器等。由于目前众多射频美容仪还未拥有第三类医疗器械注册证，只能赶在新规落地前尽快清库存。

医美不应该是美容，而应该是医疗，这应该是社会逐步建立起来的共识。将医美机构纳入《医疗机构管理条例》的管理范畴，加强对医美机构资质的监管，让医患双方的权责实现对等，解决好“未能变美”“未能治好”“危害健康”的责任归属与风险分配问题，完善医患纠纷的解决机制，方能让更多的爱美人士放心地去追逐美丽。

医疗定义是通过注射或手术等医疗手段治病，用同样手段的医美是为了更美，一定要说治什么，治的是“丑”或“畸”。病是身体的不正常状态；“丑”或“畸”是身体的不完美状态，都是非理想的状态。当务之急是建立“医美是医疗”的共识 （本文首发于2023年3月30日《南方周末》）

医美，不论是从人体内抽取脂肪等组织“做减法”，还是植入外物“做加法”，都需要侵入性的手术操作，直接关系到美容者的人身健康甚至生命安全。按规定，医美属于医疗范畴，应按医疗行业的办法进行严格管理。

相对国内市场的争议与喧闹，对中国电子烟从业者而言，谁能拿下海外大客户的订单，才是“硬道理”。那些为各大电子烟品牌提供代工服务的生产商，只要每批订单符合销售目的地国家的标准即可，受新国标冲击影响很小。 生产厂商当前最紧迫的任务之一是将电子烟产品送到国家认可的检验检测中心进行前置检测，然后再进行技术审评。受疫情影响，目前电子烟企业基本将产品送往郑州检测，单个产品检测费用大约在1.3万元。 不少实力雄厚的头部品牌企业已在谋求将电子烟的雾化技术，逐渐尝试推广并应用到更多领域，譬如中药雾化应用、吸入式雾化疫苗、医疗美容雾化应用等领域。 （本文首发于2022年5月12日《南方周末》）