去黑市购买希望,向两会呼吁救济婴儿救命药,去了哪里?

南方周末发出“2014民间绿案征集令”后,60位孩子父母联名发来了求救邮件。他们的孩子均患有少见的““婴儿痉挛症”,却苦于救命药ACTH的缺失。每年以数千规模增长的这个群体的遭遇背后,是中国孤儿药短缺的尴尬现实。孩子们的健康等得及政策的调整吗?

责任编辑:朱红军 助理编辑 袁端端

一岁四个月的小天晴躺在病床上,因为婴儿痉挛症,她现在不会说话、不会走路,比正常的孩子落后很多。 (家长提供/图)

南方周末发出“2014民间绿案征集令”后,60位孩子父母联名发来了求救邮件。他们的孩子均患有少见的““婴儿痉挛症”,却苦于救命药ACTH的缺失。每年以数千规模增长的这个群体的遭遇背后,是中国孤儿药短缺的尴尬现实。孩子们的健康等得及政策的调整吗?

万计家庭的噩梦

欣欣一岁半之前,能走,能跑,可以说10个左右的叠字,精细动作甚至超出同龄孩子水平。突然一天,欣欣妈发现孩子玩着玩着忽然愣住了,就像大人出神一样,眼睛不看任何东西,几秒之后才回过神来。这是只有母亲才会注意到的微妙异常,“一开始以为她在尿尿。”欣欣妈说。但很快,这种愣神变成了一天三到五次,每次十几秒到一分钟,而且夏天的尿不湿换成小内裤后,证实欣欣愣神时并没有尿尿,但呼叫名字、碰触,均无反应,双眼和头向左转。再之后,欣欣开始频频点头。

网上搜索后,九成几率指向“癫痫”,欣欣妈“有些懵了”。

2012年9月,欣欣被确诊为“婴儿痉挛症”,又称West综合征。这是婴儿时期所特有的一种癫痫,发病年龄多在一出生到30个月之间,90%伴有明显的智力、体格发育障碍,有人称它为“癫痫中的癌症”。

确诊后,欣欣的生理功能和认知不断倒退,退回了一岁前的水平,有一阵子她天天就躺着,嗜睡、迷糊、腿脚绵软无力,有时突然就能摔倒或坐一屁墩儿,连玩具都不会玩了。这对每一个满怀欣喜迎接新生命的家庭都是一个巨大的打击,而打击的程度在每一次复诊过程中一再加深。

在中国,据了解,婴儿痉挛症的患病率为“每万名新生儿2至4人”,按照国家统计局公布的2012年新生儿数量1635万计算,每年新增的患儿约在3000到6000人之间。

这意味着中国会有数万个家庭为此饱受折磨。要命的是,医学界普遍认为这种病非常棘手,穷尽所有医术都只能让病情暂不发作。

救命药没了?

由于癫痫的频繁发作对大脑造成的损伤,快三岁的欣欣认知能力和专注力出现严重倒退,不会认真看书,只能把每本书翻开,在地上铺成一片。

医学界的共识是,如果及时控制,宝宝还可能获得宝贵的正常发育时期,能走能跑能说话。但一旦错过早期治疗的黄金时期,孩子的大脑会不断受到异常放电的

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网络编辑:Ashley

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精选评论 (44)


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2014-03-07

当时也问过医院负责进药的人,为什么这个药这么便宜却这么紧俏。说是这个药酒是因为太便宜了,不赚钱没人愿意生产,我说那就把药价抬高我们也能接受。说卫生部严格控制药价造成的现在这种局面。

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2014-03-07

我是一名婴儿痉挛症家长,我也在一个婴儿痉挛群里面1年多了,当得知孩子得了婴儿痉挛症的时候,我 们全家一片黑暗。时间就是生命,我们当时也是全国各地北京上海,广州都跑遍了找acth。孩子早用一天一天的药,孩子发作时对大脑的损伤就减少一天。得这种癫痫里面的癌症的孩子。每发作一次。就对大脑 损伤一次。表姐夫在军区当大校,在我苦苦哀求(下跪上吊的情况)下,表姐夫帮忙在军区都没办法找到 这个acth。 最后群里面说有人在卖。也是黑市高价100块钱只买了五只。 后来我老公找同学找三九医院的 院长特批才给批了5只。到医院注射的时候说没生产说明书。来路也不明确,医院也不敢给随便注射。最 后姐姐又飞机去上海瑞金医院,排了大概一个星期买到了两盒。儿子在深圳儿童医院廖建湘博士的治疗下 控制比较及时。虽然还不会说话但是最起码现在能走路了,比群里面那些找不到激素没控制住每天还在发 作的孩子来说。我们的孩子又算是不幸之中的万幸了。虽然孩子今后的路还很长可能又会复发的概率也很 大。我们每天焦虑害怕孩子又复发.现在虽然控制住了,进步非常缓慢,学习叫爷爷奶奶一年多了至今都还是不会爷爷奶奶的发音,更别提自己能独立吃饭了穿衣服了。希望社会上能关爱我们这种罕见病的孩子和我们这样的一群弱势群体,希望能针对我们这样的情况开放二胎政策.

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2014-03-07

我也是一个婴儿痉挛症的家长,真心体会到孩子每天痛苦发作,父母去无能为力的那种感觉,我们最大的希望就是长大可以自理,在别人看来很理所当然的事情,在我们这里就是奢望。我的孩子还算比较幸运的,得到了控制,但是任然需要每天定时服药,活在每天担心复发的恐惧中,2岁了还不会走不会说不懂话!哎!真心希望国家能够关注一下我们这样的弱势群体!希望那些生病的宝宝快点控制住!

艾芭
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艾芭

2014-03-06

低廉而的确有效的药,要行政干预生产。这也是为民服务的大事。

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2014-03-06

醫療改革存在的問題很嚴重,在基層醫院裡許多藥都買不到,救急救命的藥都被改革掉了。醫生很無力,病人也很無奈。

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2014-03-05

所谓的上层阶级都是渣滓包括相当数量的领导干部思想文化唯利自私腐败,导致中国成了官僚资本主义国家。社会主义——共产主义必须是公正第一,和谐第一,而不是什么让他们及他们的后代富裕,大忽悠!!!!可恨!!!

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2014-03-05

政府应该加强管理,管理的前提便是让大家对药物的理解,还有对这些病症儿童加强关心,加强研究!其二就是,商业性质,控制药价,还要就是加强道德宣传!

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2014-03-05

到底是婴儿药,还是孤儿药。满篇错别字。

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2014-03-05

看到这些越发讨厌中国这个国家

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2014-03-04

救救孩子!

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2014-03-04

开放市场,由需求来决定价格,可是现在拿到生产许可证的药厂仅仅一个,还会导致垄断,生产方面还得放开

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2014-03-04

利润镇的比人命还重要

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2014-03-03

明显是卫生管理部门渎职。面对药价一限市场不见的怪胎束手无策。

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2014-03-03

当只有一个家庭来承受生命之重时,请求相关人员读读,救救孩子吧,不要让悲伤的家庭因为救命药而绝望!

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2014-03-03

对SCA5说不!!

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2014-03-03

1/30/2014标志着最黑暗的日子之一最近在加州的政治的历史。在这一天,加州参议院,民主党控制的绝对多数,参议院批准宪法修正案第5(SCA 5),这将废止209年的规定,支持并允许加州否认个人或集团的公共教育权利的基础上种族、性别、颜色、种族或民族起源。 了解SCA 5,我们必须记住道具。209年是什么。1996年11月,209号提案(也称为加州民权行动)修改州宪法禁止州政府机构歧视,或给予优惠待遇,任何个人或团体基于种族、性别、肤色、种族、或国籍的操作公共就业、公共教育、公共收缩。在18年,支撑209年实际上,加州在美国已成为最多元化的国家。同时,我们完全支持综合措施已经被介绍给来自弱势家庭的帮助学生获得高等教育。 现在SCA 5试图删除任何提及的“公共教育”道具。209。该法案甚至想把加州大学和公立学校从州政府机构的定义。这将不公平的回滚钟歧视学生仅仅基于她/他的比赛。如果它成功了,接下来会是什么在其支持者的想法要删除其他两个区域之间(公共就业和公共合同)的支持。209年? 美国宪法第14修正案明确表示任何国家在其管辖范围内的任何人不得拒绝给予平等保护的法律。SCA 5是种族主义和违反美国宪法。 我们在此敦促你投反对票SCA 5 ! : 加州州议会 SCA 5投反对票!

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2014-03-02

道理很简单,因为这些品种市场很小很小厂家本来就不愿意生产,被物价局压价后几乎没钱挣,因为生产之后还有一系列流程每个环节都要钱和精力才能合法的到医院。厂家一旦利润低了就不拿批号了不去合法"生产"了,,,,,,让你们暗地里去买,而且绕开了物价局限价所以价格高了有钱挣,何乐而不为呢

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2014-03-02

挂号费低的另外一个结果:医生不得不开些有用没用的检查单来维持医院利润

2014-03-01

不遵循市场规律的行政干预就是拍脑袋的yy,因为人的本性都是逐利的。打压药费造成买不到药,打压挂号费以后就会闹医荒。

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2014-03-02

心痛+悲哀......

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2014-03-02

国家需要市场机制来调节生产,但药品、食品这样的东西,在市场机制背后,更需要政府宏观调控和强制力。制度的漏洞居然是用众多生命的代价换来的,太沉重!只希望我们的国家快快成长、成熟。