令人振奋的意外治愈——“基因疗法”带来治疗艾滋病新希望

原创 2012-01-20

无论是骨髓移植治愈艾滋病，还是病毒载体令小鼠长期免疫HIV病毒，都将艾滋病的预防和治疗指向了“基因疗法”。面对基因疗法预防HIV感染的价值与风险，正如巴尔的摩所言：“我们何不一试，因为我们别无选择。”

刘伯宁

责任编辑：朱力远

2011年是首个艾滋病（AIDS）病例确诊30周年。自1981年在纽约七名同性恋青年中发现艾滋病以来，该病已累计致死2500万人。每年新增HIV感染病例3300万人，新增患者260万。目前，临床上尚不能根治该病，广为使用的“抗逆转录病毒疗法”（鸡尾酒疗法）仅能有限地延缓病程发展。

2011年5月，在《血液》上刊发的论文显示：一名白血病患者在进行骨髓移植后，竟意外地治愈了艾滋病，这被称为世界上首例艾滋病“痊愈”患者。

面对艾滋病惊人的流行性和致死率，最为有效的预防手段当属接种疫苗。然而，目前临床上没有一种疫苗接种后，能对HIV病毒进行有效的预防。2011年11月30日，《自然》杂志刊登美国加州理工学院大卫·巴尔的摩教授（David Baltimore）的研究论文：小鼠一次性肌肉注射含有抗体基因的病毒载体后，便可对HIV病毒长期免疫。

无论是骨髓移植治愈艾滋病，还是病毒载体令小鼠长期免疫HIV病毒，都将艾滋病的预防和治疗指向了“基因疗法”。

巴尔的摩的研究表明，小鼠一次性肌肉注射含有抗体基因的病毒载体后，便可对HIV病毒长期免疫。

善于伪装的病毒

理论上说，当HIV病毒感染机体时，人体免疫系统所具有“免疫监视”功能，本应及时地发现并清除病毒：体液免疫系统可以产生抗体“中和”病毒；细胞免疫系统则可直接清除被病毒感染的细胞。但是，面对机体的“免疫监视”，HIV病毒犹如巧妙地伪装了自己，不被免疫系统所发现。

HIV病毒分为两种亚型（HIV-1，HIV-2），即使同一亚型的病毒在不同患者体内，病毒的毒株也不相同。实验室中针对某一毒株的所开发疫苗或抗体，往往临床上不能对所有患者适用。2010年《科学》杂志刊文，发现能够中和95%以上HIV毒株的抗体，但是据此设计能够中和所有HIV毒株的疫苗，

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网络编辑：方亚

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基因疗法 艾滋病

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参与评论

精选评论 （19）

185****7332
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185****7332

2020-03-15

之前不是做了一个实验，证明有效，那个婴儿

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2014-12-19

像科学致敬！“巴尔的摩实验室免疫工程课题组首席科学家杨莉莉博士（lili yang）与其丈夫南加州大学的王品（Pin Wang）副教授”，中国人，唉，凤凰非梧桐不栖

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2012-08-06

弱弱的问一句。以慢病毒为载体，会不会再次感染呢

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2012-05-31

有希望了

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2012-05-29

人与自然斗争的一个新突破·加油！！

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2012-05-27

如果基因疗法获得成功，一切与病毒有关的疾病都可以借鉴。

lwtz
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lwtz

2012-05-27

加油，所有人都是你们的拉拉队

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2012-02-01

其实就是搞转基因人类

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2012-01-31

弱弱问一句，抗体基因从哪里来的？

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2012-01-31

这，好消息啊。

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2012-01-31

对CCR5的全面认识到完全掌握还需要漫长的过程！

2012-01-29

人工诱变的代价远远大于构建重组病毒，而且不确定性很大。腺病毒或者慢病毒作为病毒载体已经是一项非常成熟的技术，只需要扩增目的基因插入载体转染表达即可，获得的重组病毒扩增也比较方便。前提是CCR5在体内表达后确实能有效抵抗HIV病毒感染，有时候动物实验是一码事，临床运用是另外一码事。

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2012-01-29

瞅瞅 有专家吗？

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2012-01-29

好消息啊

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2012-01-29

振奋人心啊

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2012-01-29

人工诱变的代价远远大于构建重组病毒，而且不确定性很大。腺病毒或者慢病毒作为病毒载体已经是一项非常成熟的技术，只需要扩增目的基因插入载体转染表达即可，获得的重组病毒扩增也比较方便。前提是CCR5在体内表达后确实能有效抵抗HIV病毒感染，有时候动物实验是一码事，临床运用是另外一码事。

2012-01-29

或者是否可以免去病毒导入基因的做法，直接人工诱变CCR5？

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2012-01-29

这个貌似更难操作了吧？

2012-01-29

或者是否可以免去病毒导入基因的做法，直接人工诱变CCR5？

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2012-01-29

记得艾滋病病毒本身就是一种天然的基因武器。希望取得进展。

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2012-01-29

或者是否可以免去病毒导入基因的做法，直接人工诱变CCR5？

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2012-01-29

“基因疗法”治疗艾滋病