从谈“狼”色变到慢性病｜世界狼疮日
十多年前治疗手段有限，很多人觉得系统性红斑狼疮病简直就是“绝症”，现已经成为常见病、慢性病，绝大多数患者治疗后，都能平稳控制病情，正常工作和生活。
Helen发现，很多姐妹担心男友或者男友家人因为自己患病而反对两人在一起。同样的问题，Helen也抛给自己的男友。男友的答复是，生病的人应该得到更多的关爱，而不应该被嫌弃。
责任编辑：汪韬
红斑狼疮常见于女性患者，医生经常安慰患者，只要早干预早治疗、认真服药，大部分患者控制良好可以长期带病生存，和正常人一样生活。视觉中国/图
抗狼、驯狼、与狼共舞……这些听起来像是桌牌游戏“狼人杀”的黑话，其实都在讨论一种自身免疫性疾病——红斑狼疮（Lupus）。
Lupus是拉丁语“狼”的意思，因病人皮肤通常会起红斑，形似被狼咬伤的伤痕，在19世纪即被命名。有医生反感这个名称，认为伤害了患者的感情，易引起社会歧视，建议改名。
你可能不熟悉这种病，但它并不遥远，实打实影响着全球数百万人的生活。根据《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》，中国狼疮患者数量约有一百万。
庞大的患者群体还包括一些明星，比如迈克尔·杰克逊、Lady Gaga。2022年有一条令人悲伤的新闻，65岁的美国歌手Julee Cruise，因长期饱受狼疮、抑郁、酒精和药物成瘾的困扰，选择结束了自己的生命。
2024年5月10日是第21个世界狼疮日（World Lupus Day），世界狼疮联盟呼吁公众不必谈“狼”色变，患者应得到更多社会关爱、更科学合理的诊断治疗。
“狼疮无所不能”
因为红斑狼疮患者体现出来的病症千差万别，研究狼疮的医生常挂在嘴边的一句话是，Lupus can do everything（“狼疮无所不能”）。
在疾病谱系上，仅累及皮肤的一种症状较轻，称为皮肤型红斑狼疮（Cutaneous Lupus Erythematosus, CLE）；较严重的一种，称为“系统性红斑狼疮”（Systemic Lupus Erythematosus，SLE），除了皮肤，
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校对：星歌