罕见病是医保难以承受之重，当依靠政策性商保、慈善来舒缓丨快评
由于罕见病得病概率太低，可能不会有太多人愿意参保，参保人员少，又会导致保险费费率高。政策上可以给予此类罕见病保险一定的税收优惠，甚至可以完全免税，以鼓励保险公司开办罕见病保险。
责任编辑：陈斌
每年2月28日是世界罕见病日。近年的全国两会上，都有代表委员针对罕见病提出建议提案。2023年两会上，全国政协委员蔡威建议将罕见病高值药纳入政策性商保保障范围。通过商业保险解决治病贵，这是一个值得探索的方向。
所谓罕见病，一般指发病患者比例低于总人口万分之一的疾病。由于罕见病每种病的患病人数少，药物需求量就少，巨额的研发费用分摊到单位药物上的就多，药物价格自然就会很高。以治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的诺西那生钠为例，在美国每针售价12.5万美元，在澳大利亚的出厂价也达到11万澳元，刚刚进入中国时售价70万元。另一种只需一次给药就能“治愈”SMA的药物价格折合人民币更高达1300万元（该药物目前在中国没有批准上市）。
如此高昂的药费，自然是一般患者难以承受的。于是很多人呼吁将罕见病药物纳入医保，减轻患者负担。
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校对：胡晓
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