血友病有新疗法，创新药企合并忙丨科创要闻
康诺亚/乐普生物将与阿斯利康达成授权协议，科伦博泰拟港股上市；血友病新疗法，赛诺菲与Sobi共同开发的重组蛋白药物Altuviiio获批上市，CSL基因疗法Hemgenix获有条件上市许可；创新药企Redx和Jounce、MEI Pharma和Infinity宣布合并重组。科学家开发了一种活体组织内制造集成电路的新方法，利用AI与深度学习首次精准地从头设计出酶分子。中国国家药监局药审中心发布3项指导原则。
责任编辑：黄金萍
中国创新药企动态
2月23日，康诺亚（02162.HK）和乐普生物（02157.HK）公告，由两公司合资设立的生物科技公司KYM Biosciences与阿斯利康（AstraZeneca）就候选药物CMG901达成全球独家授权协议，阿斯利康将负责该药的全球研发、制造和商业化；KYM Biosciences将获得0.63亿美元预付款和超过11亿美元的潜在里程碑付款。
CMG901是一款潜在“first-in-class”的靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC），为首个在中国及美国均取得临床试验申请许可的Claudin 18.2 ADC。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，是癌症治疗的理想靶点之一。
ADC由单克隆抗体（mAb）、偶联链（linker）和细胞毒性小分子（cytotoxin/payload）三部分组成，将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，因能提高药效并减少毒副作用而备受关注。（科普点，可用小字号）
中国ADC领域迄今交易金额最大的一笔授权交易发生在2022年12月，科伦博泰将7种ADC候选药物项目授权给默沙东，授权金额包括1.75亿美元不可退还的首付款，里程碑付款合计不超过93亿美元。
就在2023年2月24日，科伦博泰向港交所递交招股书，拟在主板挂牌上市。招股书显示，科伦博泰正在推进33款差异化且具有临床价值的资产管线，核心产品包括HER2 ADC（A166）、Trop2 ADC（SKB264）、Claudin18.2 ADC（SKB315）、PD-L1抗体（A167）等；2021年、2
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网络编辑：孙显安 校对：胡晓