3纳米制程量产、新冠药物VV116、小城镇创新、修订科创属性评价丨科创要闻
台积电3纳米制程量产，君实生物新冠药物“头对头”3期临床试验结果显示其安全性更好，治疗多发性硬化创新药获批，广谱纳米抗体对多种新变异株展现卓越抗性，科学家发现衰老大脑中新的关键变化。
山东开展小城镇创新提升行动，河南支持生物经济发展，新疆建设技术创新中心，工信部完善工信领域科技成果评价机制，证监会修订《科创属性评价指引（试行）》，发改委、科技部进一步完善市场导向的绿色技术创新体系。
责任编辑：黄金萍
公司与技术
12月29日，台积电于台南科学园区举办3纳米量产暨扩厂典礼，宣布启动3纳米制程大规模生产。台积电南科18厂为其5纳米及3纳米芯片生产基地，其中第五至九期厂房将投入量产3纳米，投资金额总计达1.86万亿新台币，将创造超过1.13万个高科技岗位。
除了在台湾持续扩建3纳米产能，台积电在美国亚利桑那的第二期建厂亦同步展开。
台积电还宣布，位于新竹科技园的全球研发中心将在2023年第二季度揭幕，将容纳8000名研发人员。台积电董事长刘德音表示，台积电将继续保持技术领先，深耕台湾，持续投资。
• 点评：制程更小的晶体管芯片，通常性能更优秀、能耗更低，随着全球消费电子产品市场陷入低靡，半导体先进制程售价越来越高性能升级逐步放缓，台积电原计划在2022年9月正式量产的3纳米工艺制程，延期三个月。三星早在2022年6月份启动3纳米工艺制程生产，市场情况似乎也不尽如人意。市场需求很大程度上决定了技术演进的速率，而如何保持技术领先的同时在全球半导体市场中走好平衡木，从台湾到全球建厂布局的台积电，还将在新年迎来更大的挑战。
【2】君实生物新冠药物“头对头”3期临床试验结果：安全性更好
12月28日，《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）在线发表君实生物旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID），用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者早期治疗的III期临床研究成果。
结果显示，研究主要终点达到非劣效性，相比PAXLOVID，患者接受VV116治疗在促进恢复方面表现相当甚至更佳，VV116组的临床恢复时间更短，安全性表现更好；VV116组和PAXLOVID组在“至持续症状消失的时间”“至首次SARS-CoV-2核酸阴性时间”方面表现类似，中位时间均为7天。在每一个预设时间点（第5、7、10、14、28天），VV116组症状缓解的患者比例均高于PAXLOVID组。两组患者均未发生进展为重度/危重COVID-19或死亡。
• 点评：12月26日，国家卫健委公告，自2023年1月8日起，解除新冠的甲类管控，改为实施“乙类乙管”的方案，“新冠肺炎”正式改名为“新型冠状病毒感染”。“乙类
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网络编辑：孙显安 校对：胡晓