合作共赢、创领未来:吉利德科学携三大领域创新产品首秀进博

第五届中国国际进口博览会(以下简称"进博会")进入倒计时之际，全球领先的生物制药企业吉利德科学宣布，将携病毒学、肿瘤学及真菌学领域创新产品首次参展进博会。

今年适逢吉利德成立35周年、进入中国市场5周年，也是进博会举办的第五年。一直以来，吉利德以“创造一个更健康的世界”为愿景，致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎和癌症等可危及生命的疾病，突破曾经的“不可能”。

继往开来，吉利德期待借力进博会开启在中国业务发展的新篇章，通过引入更多与全球同步的创新产品，携手合作伙伴最大程度实现药物可及、消除健康障碍，助力提升公众健康水平，推动“健康中国2030”的建设。

创新产品首展，加速惠及中国患者

三十五年来，吉利德在抗病毒领域开创了诸多先河，奠定了其在抗病毒领域坚实的领导地位。在HIV领域，吉利德推出了全球首个HIV完整治疗方案的复方单片制剂，让感染者从每天要吃数十片药，变为每天只吃一片药;吉利德为HIV易感人群提供了全球首个可用于HIV暴露前预防的药物舒发泰®(恩曲他滨替诺福韦片)，大大降低HIV感染的发生风险。在病毒学肝炎领域，吉利德研发出全球首个NS5B聚合酶抑制剂，拉开了无干扰素、全口服治疗丙肝的序幕，实现了丙肝的治愈。自此开始不到四年时间，吉利德共推出了四款针对丙肝病毒的治愈性药物，其中丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)成为全球首个用于丙肝病毒感染的泛基因型单一片剂方案。同样在慢乙肝治疗领域，吉利德的乙肝治疗药物韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)是FDA既往10年内批准的唯一口服乙肝抗病毒药物。2017年进入中国市场以来，吉利德快速引入了9款抗病毒领域的创新药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物:必妥维®(比克恩丙诺片)、舒发泰®(恩曲他滨替诺福韦片)、丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)等。

在强化病毒学核心优势的同时，吉利德正全力布局其“第二增长曲线“，持续加大在肿瘤学领域的投入。目前，在吉利德全球的研发管线中，有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症。其目标是到2030年，有三分之一的收入来自肿瘤学产品。

今年8月，吉利德宣布获得拓达维®(戈沙妥珠单抗)既往未涵盖的全球权利，包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利，吉利德中国正式进入肿瘤领域。在今年的进博会上，除展示抗病毒领域的创新产品，吉利德还将重点呈现全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，也是吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物拓达维®(戈沙妥珠单抗)。拓达维®(戈沙妥珠单抗)可用于治疗复发或难治性转移性三阴性乳腺癌，其针对的靶点Trop-2受体是一种在许多类型肿瘤中均过度表达的细胞表面抗原。目前，拓达维®(戈沙妥珠单抗)已在超过35个国家和地区获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗，该药物还拥有拓展诸多其它适应症的潜力。

此外，吉利德还将在进博会上展示其原研的两性霉素B脂质体AmBisome®。AmBisome®是抗真菌领域的一线治疗药物，凭借其广泛的抗真菌谱、罕见的耐药率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，被誉为侵袭性真菌病治疗金标准。AmBisome®适用于曲霉病、隐球菌病、播散性念珠菌病、毛霉菌病等侵袭性真菌感染，也适用于治疗中性粒细胞减少症患者的不明原因发热。

未来，吉利德还计划引入更多与全球同步的创新产品，让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。

积极寻求合作，全力支持公共卫生目标

随着《“健康中国2030”规划纲要》《健康中国行动(2019—2030年)》等国家相关规划纲要的相继出台，健康医疗事业在密集的政策红利下迎来新的发展机遇。吉利德希望通过参展进博会与更多志同道合的伙伴建立紧密合作，助力“健康中国2030”战略目标的实现。

“推进科学研发和引入创新药品只是改善公众健康的一个方面，要更进一步帮助应对民众和社区所面临的健康挑战，所需要的不仅仅是药物。因此，我们不止步于科学，更希望通过持续提升药物可及并帮助消除医疗服务过程中的障碍，让我们的创新产品能够惠及更多患者。”吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示。

为了加速创新产品的临床应用，在本次进博会期间，吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录，共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地，让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。

为响应国家病毒性肝炎防治与消除丙型肝炎公共卫生危害的行动规划，吉利德将与中国预防性病艾滋病基金在本届进博会期间签署为期三年的关于支持国家消除丙肝公共卫生危害行动计划的战略合作项目，协助多个省份加强对于应治未治丙肝患者的随访管理，并与杭州市拱墅区人民政府签订战略合作备忘录，聚焦浙江省病毒性肝炎与慢性肝病的诊疗能力提升、基层卫生机构培训、与健康管理模式创新，并共同促进杭州市与浙江省生物医药产业发展与市场战略布局的交流与合作。同时，吉利德将与中国性病艾滋病防治协会携手启动高校HIV综合预防干预的试点合作项目，并与合作伙伴签约HIV精准医疗标准化项目，致力高质量推进HIV防治体系的建设，促进我国HIV防治工作及HIV学科发展。

在谈及未来的挑战，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“在产品上市阶段，怎么样缩短从产品获批到最终到达市场的时间，这里面要经历全球供应链的配合，需要跨部门以及跟各个合作方共同的合作。再比如说，我们要加大在中国的研发能力的建设，就需要招聘更多的人才加入公司，同样面临着非常激烈的人才竞争。同时，我们要让更多的中国患者被招募参与到全球三期临床中，也要经历各流程上的审核，这其中都需要耗费大量的人力和物力。”

“无论是快速引入创新产品，还是布局扩大产品可及，吉利德在中国的每一次拓展，都将秉承‘以患者为中心’的初心和承诺，从患者未被满足的需求出发。“吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“心怀深耕中国的信念，我们非常希望能够通过进博会这一窗口，推动并加速创新产品的引入，为中国患者提供更多、更好的创新产品。我们也希望依托进博会的平台效应，加强交流合作，促进资源汇聚与行业发展，携手政府和多方合作伙伴，共建、共创、共享中国医疗健康生态圈。”

*文中商品名仅用于进博会专业交流**AmBisome®、Sunlenca®、Hepcludex®，Magrolimab尚未在中国大陆获批