吹口气，用呼吸样本检测新冠
编者按：
4月11日-4月17日，干细胞研究领域取得两项激动人心的重大突破：来自美国加州大学的研究团队首次绘制从造血内皮细胞产生人类造血干细胞的线路图，来自中国北京大学的邓宏魁研究团队，则用化学小分子诱导人成体细胞转变为多潜能干细胞，这两项基础、创新研究成果，接下来定然会在再生医学、血液治疗等领域提供更多新突破。
另外，要向近期时不时要用咽拭子、鼻拭子做核酸检测的朋友报告两则好消息，InspectIR COVID-19呼吸分析仪获FDA紧急使用授权（EUA），它通过收集和分析患者呼吸样本中的化合物，3分钟可给出检测结果。告别“全家桶”，吹口气就能做检测，是有可能实现的。
此外，美国肿瘤生物制药公司Veru（VERU.N）的新冠口服药sabizabulin，在中期临床试验中数据较好，独立数据监察委员会（IDMC）建议其提前终止该临床试验，并计划寻求FDA紧急使用授权（EUA）。
这意味着，在前面已获得美国FDA紧急使用授权的两种新冠口服药物——默克的莫努匹拉韦（Molnupiravir）、辉瑞的奈玛特/利托那韦片（Paxlovid）之外，很快有第三种新冠口服药物获批上市。
本周，葛兰素史克计划以19亿美元收购罕见癌症靶向治疗公司Sierra，这将加速Sierra骨髓纤维化（致命性骨髓肿瘤）疗法Momelotinib（一款强效口服抑制剂）的商业化进程，这也是该类罕见病患者的福音。
最后一件大事是，2022年5月9日将正式发布上证科创板生物医药指数，该指数选取50只市值较大的生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能、其他生物业等领域的上市公司作为指数样本，你的公司入围了吗?
另外，要向近期时不时要用咽拭子、鼻拭子做核酸检测的朋友报告两则好消息，InspectIR COVID-19呼吸分析仪获FDA紧急使用授权（EUA），它通过收集和分析患者呼吸样本中的化合物，3分钟可给出检测结果。告别“全家桶”，吹口气就能做检测，是有可能实现的。
此外，美国肿瘤生物制药公司Veru（VERU.N）的新冠口服药sabizabulin，在中期临床试验中数据较好，独立数据监察委员会（IDMC）建议其提前终止该临床试验，并计划寻求FDA紧急使用授权（EUA）。
这意味着，在前面已获得美国FDA紧急使用授权的两种新冠口服药物——默克的莫努匹拉韦（Molnupiravir）、辉瑞的奈玛特/利托那韦片（Paxlovid）之外，很快有第三种新冠口服药物获批上市。
本周，葛兰素史克计划以19亿美元收购罕见癌症靶向治疗公司Sierra，这将加速Sierra骨髓纤维化（致命性骨髓肿瘤）疗法Momelotinib（一款强效口服抑制剂）的商业化进程，这也是该类罕见病患者的福音。
最后一件大事是，2022年5月9日将正式发布上证科创板生物医药指数，该指数选取50只市值较大的生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能、其他生物业等领域的上市公司作为指数样本，你的公司入围了吗?
科创要闻2022年第十四期（生物医药篇）
（本期科创要闻特约推荐人：陈玉欣 金琳 张琨）
责任编辑：黄金萍
【1】化学小分子诱导人成体细胞转变为多潜能干细胞
4月13日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命联合中心邓宏魁研究团队在《自然》（nature）上发表了题为《人体细胞化学重编程为多能干细胞》（Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells）的论文。研究人员以蝾螈等低等动物的肢体再生为灵感，通过化学小分子对体细胞进行刺激，创建中间可塑性状态，将人类体细胞化学重编程为具有胚胎干细胞关键特征的人类化学诱导多能干细胞。这一技术的建立开辟了人多潜能干细胞制备的全新途径，使其向临床应用迈进了关键一步。
点评：多潜能干细胞以其无限增殖的特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，被称为再生医学领域最为关键的“种子细胞”。与传统技术相比，纯化学诱导的方式在安全性与可行性方面更胜一筹，这为未来再生医学治疗重大疾病带来新的可能。
【2】人类造血干细胞发育首
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网络编辑：唐家乐 校对：胡晓
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