合格药品亦藏有害反应，国家药监局发布慎用药品名单
2008年上半年(截至6月30日)共收到药品不良反应/事件报告表165028例，其中新的、严重的不良反应报告11179例，占总体报告数量的13.5%。
7月8日上午，国家食品药品监督管理局举行7月例行新闻发布会，介绍关于药品不良反应的监测情况。
药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应。据新闻发言人颜江瑛介绍，2008年上半年(截至6月30日)共收到药品不良反应/事件报告表165028例，其中新的、严重的不良反应报告11179例，占总体报告数量的13.5%。截止到2008年6月30日，国家药品不良反应监测中心今年已收到可疑医疗器械不良事件报告5835份，是去年同期报告数量的8倍多。
我国自2001年起建立药品不良反应信息通报制度，由国家药品不良反应
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网络编辑：老黄
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