中国帕金森病就诊率仅四成新药历时七年终上市
帕金森病是一种高致残并严重影响生活质量的疾病，存在着大量未满足的医疗需求，需要更有效的治疗方法。同时也是我国逐步进入老龄化社会下避无可避的问题之一。
帕金森病的治疗存在就诊率低、患者对疾病的治疗手段认识不足等问题。图为医院专家讲解帕金森病。
帕金森病是一种高致残并严重影响生活质量的疾病，存在着大量未满足的医疗需求，需要更有效的治疗方法。同时也是我国逐步进入老龄化社会下避无可避的问题之一。
近日，针对帕金森病的新药安齐来®（甲磺酸雷沙吉兰片）宣布在国内上市，“安齐来由灵北公司和以色列梯瓦公司（Teva）共同开发。”灵北中国总裁兼总经理柯嵩涵（Søren Kjeld Kristensen）在发布会上介绍，2005年，安齐来首先在以色列获批上市，2006年在美国上市，目前已在全球50多个国家和地区上市。
2010年，灵北开始申请在中国上市的审批流程，历时7年，2017年6月，安齐来获得国家食药监总局（CFDA）的上市批准。
安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化左旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。
柯嵩涵表示，“随着中国人口老龄化的加剧，帕金森病导致的社会负担也将日益严重。我们希望安齐来能更快地覆盖中国的广大市场，也很高兴安齐来已经进入了贵州省医保目录
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网络编辑：邵小乔
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