科技部官员深度解析人类遗传资源管理：正在进一步优化流程

科技部社会发展科技司综合与督导处处长孙燕荣在现场发言。（南方周末记者 袁端端/图）

困扰新药研发企业多时的人类遗传资源审批流程有望进一步优化。

2017年9月26日，在DIA（药物信息协会）中国第三届药物研究创新大会开幕式上，科技部社会发展科技司综合与督导处处长孙燕荣的演讲成为焦点。

“之前我们是三个月开一次会，但这是老黄历了。2017年我们的审批时间是平均14.6个工作日，无一超过国务院规定的20个工作日。年底前，我们还会进一步优化审批流程，请大家放心。”孙燕荣说，自2016年初，科技部一直积极听取各方意见，持续不断的努力改进审批流程，特别是今年的6月到7月，多次召开企业、科研院所、高等院校、相关部门和专家的会议，对制定的优化流程征求意见。

“我们的立法进入到了指日可待期。”孙燕荣说。

根据国务院法制办网站上《国务院2017年立法工作计划》显示，“人类遗传资源管理条例（科技部起草）”属于2017年“力争年内完成的项目”。

在人类遗传资源管理的报告结束后，企业研发者、临床试验机构以及媒体把她包围得水泄不通。

中国人类遗传资源研究，“遗落”到外国

1998年，国务院办公厅转发由科技部和原卫生部起草的《人类遗传资源管理暂行办法》（以下简称“办法”），中国人类遗传资源管理办公室（以下简称“遗传办”）成为了这项工作的管理机构，承担“人类遗传资源国际合作”行政审批。按照“办法”要求，只要是在中国境内开展，