救命药凝血八因子断货 救救十万血友病人！
在东北某机场，两位母亲争抢刚刚运到的八因子。没抢到的拍着腿痛哭失声：你把我儿子的命拿走了！
在东北某机场，两位母亲争抢刚刚运到的八因子。没抢到的拍着腿痛哭失声：你把我儿子的命拿走了！
流血不止，是因为他们缺乏凝血因子ＶＩＩＩ——俗称“八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会危及生命——这正是赵波死亡的原因。
这个４３岁的农民兼小生意人，在被送往安阳第三人民医院前还挺精神地跟女儿打了一个多小时电话。他只是突然感到“吸不进气儿”，医生给他做了腹腔穿刺，证实为内脏出血。
就像胰岛素之于糖尿病，只要给血友病患者注射“冻干人凝血因子”，出血便可停止，即无性命之忧。按照赵波的症状和身体条件，１０００单位的八因子足以挽救他的生命。
１０００单位，５支２０毫升容量的注射瓶，放不满一只手掌，但安阳三院一支也没有。联系郑州的各大医院，没有；联系河南各医药公司，没有。联系了整整两天，１个单位的八因子也没有。
在常人难以想象的剧痛中，赵波近乎绝望地等待。女儿摸了摸他的肚子，“硬邦邦的，里面都是血”。捱了一夜两天之后，这个坚强的、几乎从不呻吟的汉子叹了一口气：“疼死我了。”
然后，他离开女儿。
这是近一个月以来，血友们听到的第三起死亡消息。此前，沈阳和北京均有血友病患者死亡，原因相同：出血不止，没有凝血因子救命。
血友病的发病率在０．５／１００００至１／１００００之间。根据世界血友病联盟的估算，中国血友病患者数量在６万－１０万人，４／５为因子ＶＩＩＩ缺乏，其中超过一半为重度患者。
今年７月份后，被血友病患者称为“救命药”的凝血八因子出现断货。和冯红梅一样，１０万中国血友病患者开始感受到死亡的威胁。
一药难求
在上海治疗血友病最著名的瑞金医院，门诊用药已经告罄，住院部“尚有少量”。住院部仅存的这一点药，还是由上海市政府出面，向国内各血液制品企业协调调拨得来，“仅限于危急病人抢救生命”。
上海仁济医院，上个星期仅从安徽绿十字公司购得八因子二十余支。“现在就剩几支库存。”药剂科采购负责人徐女士说。
在世界血友病联盟广州中心所在地——广州南方医院，八因子断货已经两个月。血友病治疗中心负责人孙竞教授介绍，南方医院院长日前专门开会，“不惜任何代价，一定要把八因子买到”。但至今仍无货源。
在中国医学科学院血液病医院（天津血研所），中国血友病权威专家之一杨仁池教授称：八因子只是“偶尔有货”。
由于技术要求甚高，国内目前只有华兰、莱士和绿十字三家企业生产凝血八因子。亚洲最大血制品企业华兰公司一名销售经理透露：一个多月以来，全国八因子发货总量在１００件（每件６０支）以内；而绿十字的一名销售经理则估算，实际数量甚至低于这个数目，且“一发货就立即被患者抢购，医药公司和医院基本没有存货”。
“这一次的缺货是全国性的，”中国血友会负责人、血友病患者孔德林认为，“全国１０万患者，最多５％能够得到药物救治。”
９月４日，１４个国内各地血友病患者联谊团体联名向国家有关部门发出呼吁信，“请求中国政府采取紧急行动”，以解决药品紧缺，挽救重度患者的生命。
６天后，华兰公司总经理安康给中国血友会负责人孔德麟打来电话，告知“中央已经重视到这个问题，吴仪副总理做了专门批示”。血友病权威专家、天津血研所杨仁池教授接受采访时则介绍：上个星期，卫生部成立督导组进行血友病治疗专题调研。
但短期来看，一药难求的状况仍将继续。全国政协委员冯世良分别给卫生部部长陈竺和药监局局长劭明立写信，希望尽快解决药品短缺问题。他还讲了这样一个故事：在东北某机场，两位母亲争抢刚刚运到的八因子。没抢到的拍着腿痛哭失声：你把我儿子的命拿走了！
０．２：及格线以下
血友病是一种终身携带但并不会恶化的疾病。目前没有根治办法，但只要采取替代治疗，即注射凝血因子，患者就可以正常生活。
“凝血因子就像我们的粮食，”中国血友会负责人孔德林形容说，“只要保证充足的药，血友可以像正常人一样生活。”
要“有粮食吃”，最关键的是两点：钱和药。相比缺药这个阶段性的爆发危机，缺钱更是长期以来困扰绝大多数患者的主要因素。“有药也买不起，才是中国患者最大的问题。”
自从儿子谢书淇在３个月大的时候检查出患有血友病，冯红梅“花钱如流水”，儿子长到７岁，家里“已经在赤贫线上”。
冯红梅在一家超市做销售员，丈夫辞掉工作专门在家照顾儿子，全家月总收入不到３０００元。他们已经欠下了十多万元外债，冯红梅母亲的工资本干脆就放在他们家里，丈夫的两个哥哥是普通铁路职工，７年以来每个月都要挤出一部分工资“填这个无底洞”。
冯家的情况是中国绝大多数血友病患者家庭的写照。因为缺钱，甚至缺少必要的相关科学知识，“７５％以上的患者没有得到足够的治疗”。绿十字公司一位经理称，“在很多地方，患者甚至只能注射杜冷丁和吗啡来缓解疼痛。”
按照世界血友病联盟的数据，一个国家的凝血因子总用量除以人口总数，得到的数值就可以反映这个国家血友病患者受到治疗的程度。数值１是及格线，欧美发达国家数值普遍在５到６之间，而中国的数值为不到０．２。
要达到及格线，中国年需凝血因子１３亿单位。而即使在血液制品生产高峰期的２００４年，国内八因子年产不过４０００万至６０００万单位。
这让大多数中国血友病患者生活质量因此远低于正常人——关节损坏导致残疾，失去学习和劳动能力，是最普遍的现象。
７岁的谢书淇也没能逃过此劫。他的左膝关节肿大如成年人，已不能正常行走。这个喜欢画画和唱歌的活泼孩子，６岁上学，一年级总共在学校时间为３６天；二年级还没能返回过课堂。
他一个朋友也没有，绝大部分的日子在二楼家中的床上度过。不发病的时候，他就搬把椅子坐到阳台上，呆呆地看着外面的“大树、汽车”。他很乖，一般的疼痛哼都不哼一声，妈妈冯红梅则坐在房内，心酸地看着儿子孱弱的背影。
在全国政协委员冯世良写给卫生部部长陈竺的信中，请求国家“从医保政策上解决血友病患者治不起病的难题”。他介绍说，上海、北京、天津等发达大城市均已将血友病列入大病医保或门诊特殊病种，但在广大欠发达地区，问题仍亟待解决。
冯世良还代转了一封患者母亲写给他的信。这个叫陈枝军的母亲，在儿子关节出血，疼得死去活来之时，抱着孩子上了７楼窗台。
在她准备跳下去的一瞬间，儿子突然强忍哭声：“妈，我不疼了。”
一刀切的后果
血液制品企业同样在这一个月中坐立难安，一面是凝血因子急剧短缺，另一面是企业找不到足够的血浆进行生产。
“我们的凝血因子生产线开工量最多达到设计能力的１０％，”作为国内提炼技术最为先进的生产厂家，绿十字公司一名销售经理透露，“这还只是在有血浆供应的情况下。”
他介绍，２００４年前，全国血液制品企业投浆量在４５００吨到５０００吨之间，目前下滑到３０００吨以下。“所有的企业都在抢血浆，所有的都抢不够。”
从２００４年下半年开始，出于公共卫生安全考虑，国家开始整顿单采血浆站，并进行血浆站改制。在整顿之前，全国约有３００家以上血浆站，现在的数量约只有一半。
“血浆原料不足，是目前凝血因子缺货的最主要原因。”广州南方医院血友病治疗中心负责人孙竞教授说，“国家在加强血制品安全的同时，也导致了原料血浆的供应急剧减少。”
孙竞认为，目前的血制品短缺，是２００４年以来国家严格整顿的一个滞后效应。“可以说，这是血浆管理转制的阵痛期！但是这个阵痛期实在是太长了。现在不仅八因子缺货，包括白蛋白在内的几乎所有血液制品都面临短缺。”他同时认为，“相关部门有关做法有略微失当之处，不应该一刀切顾此失彼。”
国家同时制定了更为严格的血制品生产管理标准，按照新的标准，采集的血浆必须放置３个月之后才能用于生产，提炼出的血制品还必须经过一定时间的检测期才能投放市场。按照这样的生产周期，即使现在供应足够血浆，加工生产，短时间内也难以解决目前的缺货状况。
按照血友病权威专家杨仁池的看法，解决目前八因子紧缺的根本，在于解除自１９８６年来实施的外国血液制品进口限制。“现在国外的血液制品实际上很安全。”他说。
“除非有关部门协调一致，拿出一个应急办法，否则短缺将是长期性的。”绿十字销售经理判断说。
血友之间，没人会在这个时候吝啬
现在，冯红梅只能把求助的目光投向患难与共的血友。作为血友会河南分会的发起者，冯红梅和血友们每天在网上齐聚，互通药品消息，更重要的，是协调血友之间的药品流动。
他们把这样的协调流动称为“借”。哪里的血友出现大出血，生命危在旦夕；而恰巧另外的血友有凝血因子存货，绝大多数血友都会毫不迟疑地把存货“借”出。
“现在最重要的就是保命，”冯红梅说，“没有人会在这个时候吝啬。”实际上，在８月初，冯红梅通过华兰公司的朋友购买了二十多支八因子，不到半个月，全借给危重患者了。她的儿子从９月初开始牙龈出血，反而无药可用。
冯红梅并不后悔，儿子３岁多的时候，夜里突然关节大出血，几次疼得昏迷。她打电话在卢山县一个血友处找到一支八因子，卢山的血友半夜里跑了上百里地送来了救命药。“大家都会互相帮助。”
血友会里，患者们互称“血友”。这些因宿命而聚在一起的人，在这里感受到来自彼此的包容、理解和爱。这也正是很多人坚强地活下去的原因。在这个特殊的集体里，只有血友病，没有血友病人。
“帮帮我们，”冯红梅说，他们的理由简单但具有穿透人心的力量，“我们想活下去！”
一位母亲背对患血友病的儿子哭泣——对他们来说，缺钱和少药都是致命的 ＣＦＰ／图
２００７年９月１１日晚，在中国血友会的网上聊天群里，河南“血友”冯红梅发布了一条令人悲伤的消息：安阳的血友病患者赵波（化名），在上月底因内脏出血不止死去了。
流血不止，是因为他们缺乏凝血因子ＶＩＩＩ——俗称“八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会危及生命——这正是赵波死亡的原因。
这个４３岁的农民兼小生意人，在被送往安阳第三人民医院前还挺精神地跟女儿打了一个多小时电话。他只是突然感到“吸不进气儿”，医生给他做了腹腔穿刺，证实为内脏出血。
就像胰岛素之于糖尿病，只要给血友病患者注射“冻干人凝血因子”，出血便可停止，即无性命之忧。按照赵波的症状和身体条件，１０００单位的八因子足以挽救他的生命。
１０００单位，５支２０毫升容量的注射瓶，放不满一只手掌，但安阳三院一支也没有。联系郑州的各大医院，没有；联系河南各医药公司，没有。联系了整整两天，１个单位的八因子也没有。
在常人难以想象的剧痛中，赵波近乎绝望地等待。女儿摸了摸他的肚子，“硬邦邦的，里面都是血”。捱了一夜两天之后，这个坚强的、几乎从不呻吟的汉子叹了一口气：“疼死我了。”
然后，他离开女儿。
这是近一个月以来，血友们听到的第三起死亡消息。此前，沈阳和北京均有血友病患者死亡，原因相同：出血不止，没有凝血因子救命。
血友病的发病率在０．５／１００００至１／１００００之间。根据世界血友病联盟的估算，中国血友病患者数量在６万－１０万人，４／５为因子ＶＩＩＩ缺乏，其中超过一半为重度患者。
今年７月份后，被血友病患者称为“救命药”的凝血八因子出现断货。和冯红梅一样，１０万中国血友病患者开始感受到死亡的威胁。
一药难求
在上海治疗血友病最著名的瑞金医院，门诊用药已经告罄，住院部“尚有少量”。住院部仅存的这一点药，还是由上海市政府出面，向国内各血液制品企业协调调拨得来，“仅限于危急病人抢救生命”。
上海仁济医院，上个星期仅从安徽绿十字公司购得八因子二十余支。“现在就剩几支库存。”药剂科采购负责人徐女士说。
在世界血友病联盟广州中心所在地——广州南方医院，八因子断货已经两个月。血友病治疗中心负责人孙竞教授介绍，南方医院院长日前专门开会，“不惜任何代价，一定要把八因子买到”。但至今仍无货源。
在中国医学科学院血液病医院（天津血研所），中国血友病权威专家之一杨仁池教授称：八因子只是“偶尔有货”。
由于技术要求甚高，国内目前只有华兰、莱士和绿十字三家企业生产凝血八因子。亚洲最大血制品企业华兰公司一名销售经理透露：一个多月以来，全国八因子发货总量在１００件（每件６０支）以内；而绿十字的一名销售经理则估算，实际数量甚至低于这个数目，且“一发货就立即被患者抢购，医药公司和医院基本没有存货”。
“这一次的缺货是全国性的，”中国血友会负责人、血友病患者孔德林认为，“全国１０万患者，最多５％能够得到药物救治。”
９月４日，１４个国内各地血友病患者联谊团体联名向国家有关部门发出呼吁信，“请求中国政府采取紧急行动”，以解决药品紧缺，挽救重度患者的生命。
６天后，华兰公司总经理安康给中国血友会负责人孔德麟打来电话，告知“中央已经重视到这个问题，吴仪副总理做了专门批示”。血友病权威专家、天津血研所杨仁池教授接受采访时则介绍：上个星期，卫生部成立督导组进行血友病治疗专题调研。
但短期来看，一药难求的状况仍将继续。全国政协委员冯世良分别给卫生部部长陈竺和药监局局长劭明立写信，希望尽快解决药品短缺问题。他还讲了这样一个故事：在东北某机场，两位母亲争抢刚刚运到的八因子。没抢到的拍着腿痛哭失声：你把我儿子的命拿走了！
０．２：及格线以下
血友病是一种终身携带但并不会恶化的疾病。目前没有根治办法，但只要采取替代治疗，即注射凝血因子，患者就可以正常生活。
“凝血因子就像我们的粮食，”中国血友会负责人孔德林形容说，“只要保证充足的药，血友可以像正常人一样生活。”
要“有粮食吃”，最关键的是两点：钱和药。相比缺药这个阶段性的爆发危机，缺钱更是长期以来困扰绝大多数患者的主要因素。“有药也买不起，才是中国患者最大的问题。”
自从儿子谢书淇在３个月大的时候检查出患有血友病，冯红梅“花钱如流水”，儿子长到７岁，家里“已经在赤贫线上”。
冯红梅在一家超市做销售员，丈夫辞掉工作专门在家照顾儿子，全家月总收入不到３０００元。他们已经欠下了十多万元外债，冯红梅母亲的工资本干脆就放在他们家里，丈夫的两个哥哥是普通铁路职工，７年以来每个月都要挤出一部分工资“填这个无底洞”。
冯家的情况是中国绝大多数血友病患者家庭的写照。因为缺钱，甚至缺少必要的相关科学知识，“７５％以上的患者没有得到足够的治疗”。绿十字公司一位经理称，“在很多地方，患者甚至只能注射杜冷丁和吗啡来缓解疼痛。”
按照世界血友病联盟的数据，一个国家的凝血因子总用量除以人口总数，得到的数值就可以反映这个国家血友病患者受到治疗的程度。数值１是及格线，欧美发达国家数值普遍在５到６之间，而中国的数值为不到０．２。
要达到及格线，中国年需凝血因子１３亿单位。而即使在血液制品生产高峰期的２００４年，国内八因子年产不过４０００万至６０００万单位。
这让大多数中国血友病患者生活质量因此远低于正常人——关节损坏导致残疾，失去学习和劳动能力，是最普遍的现象。
７岁的谢书淇也没能逃过此劫。他的左膝关节肿大如成年人，已不能正常行走。这个喜欢画画和唱歌的活泼孩子，６岁上学，一年级总共在学校时间为３６天；二年级还没能返回过课堂。
他一个朋友也没有，绝大部分的日子在二楼家中的床上度过。不发病的时候，他就搬把椅子坐到阳台上，呆呆地看着外面的“大树、汽车”。他很乖，一般的疼痛哼都不哼一声，妈妈冯红梅则坐在房内，心酸地看着儿子孱弱的背影。
在全国政协委员冯世良写给卫生部部长陈竺的信中，请求国家“从医保政策上解决血友病患者治不起病的难题”。他介绍说，上海、北京、天津等发达大城市均已将血友病列入大病医保或门诊特殊病种，但在广大欠发达地区，问题仍亟待解决。
冯世良还代转了一封患者母亲写给他的信。这个叫陈枝军的母亲，在儿子关节出血，疼得死去活来之时，抱着孩子上了７楼窗台。
在她准备跳下去的一瞬间，儿子突然强忍哭声：“妈，我不疼了。”
一刀切的后果
血液制品企业同样在这一个月中坐立难安，一面是凝血因子急剧短缺，另一面是企业找不到足够的血浆进行生产。
“我们的凝血因子生产线开工量最多达到设计能力的１０％，”作为国内提炼技术最为先进的生产厂家，绿十字公司一名销售经理透露，“这还只是在有血浆供应的情况下。”
他介绍，２００４年前，全国血液制品企业投浆量在４５００吨到５０００吨之间，目前下滑到３０００吨以下。“所有的企业都在抢血浆，所有的都抢不够。”
从２００４年下半年开始，出于公共卫生安全考虑，国家开始整顿单采血浆站，并进行血浆站改制。在整顿之前，全国约有３００家以上血浆站，现在的数量约只有一半。
“血浆原料不足，是目前凝血因子缺货的最主要原因。”广州南方医院血友病治疗中心负责人孙竞教授说，“国家在加强血制品安全的同时，也导致了原料血浆的供应急剧减少。”
孙竞认为，目前的血制品短缺，是２００４年以来国家严格整顿的一个滞后效应。“可以说，这是血浆管理转制的阵痛期！但是这个阵痛期实在是太长了。现在不仅八因子缺货，包括白蛋白在内的几乎所有血液制品都面临短缺。”他同时认为，“相关部门有关做法有略微失当之处，不应该一刀切顾此失彼。”
国家同时制定了更为严格的血制品生产管理标准，按照新的标准，采集的血浆必须放置３个月之后才能用于生产，提炼出的血制品还必须经过一定时间的检测期才能投放市场。按照这样的生产周期，即使现在供应足够血浆，加工生产，短时间内也难以解决目前的缺货状况。
按照血友病权威专家杨仁池的看法，解决目前八因子紧缺的根本，在于解除自１９８６年来实施的外国血液制品进口限制。“现在国外的血液制品实际上很安全。”他说。
“除非有关部门协调一致，拿出一个应急办法，否则短缺将是长期性的。”绿十字销售经理判断说。
血友之间，没人会在这个时候吝啬
现在，冯红梅只能把求助的目光投向患难与共的血友。作为血友会河南分会的发起者，冯红梅和血友们每天在网上齐聚，互通药品消息，更重要的，是协调血友之间的药品流动。
他们把这样的协调流动称为“借”。哪里的血友出现大出血，生命危在旦夕；而恰巧另外的血友有凝血因子存货，绝大多数血友都会毫不迟疑地把存货“借”出。
“现在最重要的就是保命，”冯红梅说，“没有人会在这个时候吝啬。”实际上，在８月初，冯红梅通过华兰公司的朋友购买了二十多支八因子，不到半个月，全借给危重患者了。她的儿子从９月初开始牙龈出血，反而无药可用。
冯红梅并不后悔，儿子３岁多的时候，夜里突然关节大出血，几次疼得昏迷。她打电话在卢山县一个血友处找到一支八因子，卢山的血友半夜里跑了上百里地送来了救命药。“大家都会互相帮助。”
血友会里，患者们互称“血友”。这些因宿命而聚在一起的人，在这里感受到来自彼此的包容、理解和爱。这也正是很多人坚强地活下去的原因。在这个特殊的集体里，只有血友病，没有血友病人。
“帮帮我们，”冯红梅说，他们的理由简单但具有穿透人心的力量，“我们想活下去！”