根据侯元祥的供述，他在网上的简介，包括“中国医学院教授”“国际医学博士”等，“都是假的”，“是为了扩大影响，让患者相信我”。 侯静会把六味地黄丸等中成药，与熬好的中药液一起寄给病人服用。在赵因看来，如此一来，即使病人服药之后感觉有效，也有可能是中成药起的作用。 据国家药监局网站数据，2019年，全国由药监部门查处的假药案数量为14041起，而在药品管理法修订后的次年，此类案件的数量只有7361起，减少了近一半。 侯元祥是否可能涉嫌诈骗罪？南方周末记者就此询问侯元祥的一位一审代理律师，沉默数秒后，该律师反问：诈骗？那不更重了吗？

这不是艾伯维第一次起诉其他药企侵犯其伊布替尼专利，“2021年美国法院就曾判决美国和印度的两家仿制药企侵犯了艾伯维的伊布替尼专利”。 从目前公开的信息来看，百济神州和艾伯维之间的专利纠纷，很可能涉及化学医药领域常见的权利要求类型——“马库什化合物”。 百济神州宣告将于第17届国际恶性淋巴瘤会议上公布泽布替尼的重要研究数据，被外界解读为侧面回应与伊布替尼的专利之战，用数据说话。

外观上看，“组合物”为三瓶标着1、2、3号的透明液体，颜色略黄，瓶身印有“卸妆”“马鞍山方程式环境科技有限公司”等字样。“最开始瓶子没有商标，后来贴‘卸妆’是为了能发快递，（癌症患者）群友们都明白‘卸妆水’就是‘组合物’。” “我们找到的支持秦博士的证人中，既有服用‘组合物’的同时也接受传统正规治疗的，也有单独服用‘组合物’的，他们要么是没钱可治，要么是已经耐药，现有疗法不起作用，要么是已经被医院宣告只有数月的生存期。” 尽管秦才东案中有令人唏嘘之处，但在现行法律法规面前，新药研发不存在监管空白地带，没有经过注册、临床试验，没有获得药监部门批号的新药，就不能上市、不能给患者使用，这“是一个原则性的东西，不能突破”。 （本文首发于2023年1月12日《南方周末》）

10月10日-10月16日，全球首个现货型T细胞疗法获欧盟上市推荐，百济神州抗癌药百悦泽®经验证具备“同类最优”治疗潜力，全球最大生物医药制造工厂竣工，2022年biotech公司合并再添新例，Imara与Enliven宣布在一起。科学家们将人脑类器官成功植入新生鼠大脑，首次证明人脑细胞在体外也有智力，并发现新一代基因编辑工具LSRs。

“过去，中国的临床试验一直饱受国际诟病，认为质量不好、合规有问题，泽布替尼的临床试验打破了固有的看法。这是首个主要依靠中国的研究数据，在国外获批上市的中国新药。”