国际顶级医学期刊《柳叶刀》首次刊登有关传统中医药的多中心临床研究论文，该研究将中草药的评估融入现代医学的循证研究框架，为评估传统医药的疗效和安全性提供了方法论上的范例。

17款在售产品声称是海外生产进口的保健食品，在跨境电商平台上被归类为膳食补充剂，既无中国保健食品批准文号，包装上也无我国批准的“小蓝帽”标志。 藤黄果、白芸豆、白桑叶、AKK菌等植物提取物和益生菌是25款在售的GLP-1擦边产品的主要原料，减肥功效和安全性未经高质量、大范围的临床研究佐证。 目前国内外主流电商平台并未上架复合司美格鲁肽相关药品，但医疗公司官网（如Hims & Hers Health、Ro Health、HenryMeds）、在线复合药房（含503A和503B药房）皆可购买复合版本的司美格鲁肽。 在中国，药品的生产和使用受到严格监管。未取得药品生产许可证的情况下，按照国外复合药物的定义，以司美格鲁肽类似成分为原料生产复合药物，很可能涉嫌制造假药。

MEDY可以实现大规模、可靠地存储各种神经器官组织和活体脑组织，并将促进广泛的研究、医疗应用和药物筛选，对推动脑科学基础和临床转化研究具有十分重要的意义。再远一点，MEDY或将开启曾出现在科幻故事中的人类休眠、永生新旅程。

"消除疟疾之后，我们的防控水准不仅不能降低，还要提高科研以及医疗水平，以应对更为复杂的输入性病例，否则疟疾很有可能卷土重来。” 多项研究表明，中国的跨境疟疾传播风险主要来自两方面，一是云南边境地区，另外是“一带一路”沿线的非洲国家。 随着中国疟疾的消除，医务人员在临床上缺少足够的病例来实践，“一种疾病少见到了一定程度就成了难治的罕见病”。

空军军医大学西京医院在近期成功实施了我国首例多基因编辑猪皮救治特重度烧伤患者的临床试验，标志着我国异种移植研究和应用取得重大进展。

“真实世界研究反映实际诊疗过程和真实条件下患者健康状况变化，更客观地评价真实环境下用药安全性和有效性。”以后将继续对后续批次集采中选仿制药开展真实世界评价，为临床用药提供循证支撑。 八批国家组织集采共有1387个中选产品，5年来累计有6个产品被药监部门通报存在质量风险，其中2个国产仿制药、4个进口药。“医保部门联动药监部门开展处置，采取取消中选资格、纳入‘违规名单’，限制涉事企业在一定时间内参加国家组织集采。”

让许多儿科医生颇感棘手的是，肺炎支原体的耐药情况较为普遍，一项宁波地区2019-2021年住院儿童肺炎支原体感染研究显示，耐药率超70%。 临床医生需要根据患者病情和年龄，适当选用二线药物，比如四环素类抗菌药物（多西环素和米诺环素等）或者喹诺酮类的药物抗感染治疗。除保持卫生习惯，做好日常防护之外，家长可以带小朋友及时接种流感疫苗。 肺炎支原体并非法定传染病，地方疾控中心不一定监测。肺炎支原体感染可全年发生，不同地域的气温、湿度等都可能影响肺炎支原体的流行，北方地区冬季高发，南方地区夏秋季高发。

越来越多的人在经历临床死亡后又被救活，讲述自己濒临死亡时的体验，这使得更科学的研究成为可能。

在过去12年里，李正卿带领默沙东中国研发中心从不到200人发展为1700多人，将超过50个药物和疫苗的新产品、新适应证和伴随诊断试剂带到中国，目前正每年推进约140项临床研究工作。他认为，“科创就是利用科学的方法和手段，做一些前人没做过或者是没做成功，对社会文明进步有重大影响的工作”。

默沙东中国研发中心的研发人员超过1700人，这一数量在中国上市医药企业中可以排进前十。目前他们每年推进约140项临床研究工作，被称作mini版的默克实验室，是在美国之外，默沙东仅有的两个“独立、全面、职能完备的研发中心”之一。 李正卿从2011年至今全程参与默沙东中国研发中心的发起、组建和发展，在2014年行业信心动摇的时候，他说服总部坚守中国，因为“手指断掉以后是长不出来的”。今天，他仍然认为，面对不确定性，要做你能做的事情。