二十年等待终迎喜讯 EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌迎来针对性靶向治疗药物 安卫力®（琥珀酸莫博赛替尼胶囊）首张处方落地

今天，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Insertion+）非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在广东省开出首张处方，莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段，标志着中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者结束了二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境，正式迎来靶向治疗新时代。

莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物，于2023年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

广东省人民医院肿瘤医院肺内一科主任杨衿记教授表示：“莫博赛替尼胶囊在中国正式进入临床应用，无疑是中国肺癌治疗领域的重大喜讯。我们期待它为国内EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来更长生存的机会和更优质的生活质量。作为临床医生，我们也将进一步推动该靶点规范化治疗的临床普及，为期盼多时的患者创造生机。”

据悉，未来一周内，莫博赛替尼将同步登陆全国各省市，让各地的患者能够同步获益。为进一步提高用药可及性，武田中国同步宣布将与镁信健康合作，推出莫博赛替尼的创新支付解决方案，切实降低患者疾病负担，让更多中国肺癌患者能够于第一时间通过创新靶向药物实现生存获益。

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