“4毛钱治好病”？这无关医疗黑幕，而是反映医生诊断的价值
这是全球只发生过两例的罕见病，对于绝大多数医生来说，很难一时想到这个病。刘自强医生找对方法，也有偶然性。一般来说，常规路径是全国乃至全球专家会诊，通力合作，开会分析，最后开出4毛钱的药。药虽然便宜，但这些过程，都需要耗费大量成本。但舆论，或者说中国社会，并没有把“医疗诊断”当作医疗成本应有的一部分。在这桩新闻中，刘自强医生的诊疗价值，也被忽略了，只剩下4毛钱治好病。
责任编辑：陈斌
近日，一则“家长原本打算筹钱做骨髓移植，医生用四毛钱的药治好血液病男童”的新闻，上了热搜。
一位四岁男童，还没满月就重度贫血，需定期输血，一岁半后双腿肌肉大面积萎缩无法站立，四处求医，花费二十余万元，诊断为“纯红细胞再生障碍性贫血”，医生建议做骨髓移植。东莞市儿童医院康复科的刘自强医生接到病孩后，大量翻阅文献，大胆假设，经过神经系统基因检测小心求证，最后给患儿大量补充维生素B2，缓解了疾病，从此，患儿只需终生补充维生素B2即可。
新闻虽然用了一个耸人听闻的标题，但内容却是严肃的，提到了这是罕见病，并没有渲染，也指出了这起病例，以及诊疗方法，是不可复制的。
不过，在医疗费昂贵的当下，这条新闻，一定会让有些人觉得“治好血液病只要几毛钱”，认为骨髓移植、巨额化疗都是坑人的，感叹医疗黑幕如此之深。这种误解与之前的一些新闻有关。“四毛钱治好病”的新闻以前也有，有一次是治标不治本，把血压临时降下来当作治
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网络编辑：奎因 校对：胡晓
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