偷走女大学生吴花燕生命的，可能是这种“超级罕见病”
儿童早老综合征堪称“罕见病中的罕见病”。按每400万到800万新生儿中出现一例计算，全球只有约200-250名患儿。他们以常人数倍的速度衰老，通常在13岁左右死于心血管疾病或中风。
几十年过去了，目前依然没有治愈早老综合征的疗法，“在无药可治的情况下，大家都只能是尝试，哪怕让孩子多活一年，我们也是成功的”。
大部分早老综合征是常染色体隐性遗传，父母分别将所携带的致病基因同时遗传给一个孩子时，可导致该孩子发病。“隐性遗传模式下，当患儿已明确分子诊断时，父母可通过产前遗传学诊断避免再次生育患病儿童。”
责任编辑：马肃平
儿童早老综合征堪称“罕见病中的罕见病”。按每400万到800万新生儿中出现一例计算，全球只有约200-250名患儿。他们以常人数倍的速度衰老，通常在13岁左右死于心血管疾病或中风。
几十年过去了，目前依然没有治愈早老综合征的疗法，“在无药可治的情况下，大家都只能是尝试，哪怕让孩子多活一年，我们也是成功的”。
大部分早老综合征是常染色体隐性遗传，父母分别将所携带的致病基因同时遗传给一个孩子时，可导致该孩子发病。“隐性遗传模式下，当患儿已明确分子诊断时，父母可通过产前遗传学诊断避免再次生育患病儿童。”
1月13日，体重仅43斤的24岁女大学生吴花燕因病去世，此后儿慈会筹款百万只转款两万一事引发热议。
2020年1月13日，贵州女大学生吴花燕在贵州医科大学附属医院抢救无效去世，年仅24岁。
这个身高只有1.35米，体重43斤的女孩，父母双亡。为了省钱给弟弟治病，她从不吃早饭，一天只能吃两块钱的米饭，曾有5年多的时间，她都靠着糟辣椒拌饭过活。
听闻吴花燕过世的消息，很多人的第一反应是，营养不良导致了其身体发育不良、疾病缠身。但据中国青年报《冰点周刊》1月15日报道，此前吴花燕被诊断出患有心源性水肿和肾源性水肿，心脏瓣膜也有损伤。医学检验部门检测了吴花燕的基因和染色体之后发现，这个年轻女孩的不幸或许和一种被称为“早老综合征”的罕见病有关。
全球每400万到800万新生儿中，可能有一例患上这种极为罕见的遗传疾病。他们以常人数倍的速度衰老，通常在13岁左右死于心血管疾病或中风。如同生命被摁下了加速键，当同龄人还在情窦初开的年纪，他们的生老病死，全部被压缩在这短短的五千天。
罕见病中的罕
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网络编辑：解树 校对：胡晓