Kite Pharma CAR-T疗法YESCARTA亮相第三届进博会

关于CAR-T疗法,相信大家早有耳闻。几乎家喻户晓的一个例子就是美国的儿童白血病患者Emily Whitehead, 经CAR-T治疗后已9年无肿瘤生存,是一个完全健康的少女了。

正在进行的第三届进博会上,各大药企携最新产品相继亮相。其中,美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)携手复星,授权展出旗下全球首款获批用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法YESCARTA®吸引了众多媒体和观众的注意。

第三届进博会FOSUN HEALTH展区B04-002展台 CAR-T疗法

YESCARTA®于2017年10月18日获得美国FDA批准上市,治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL,是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物。截至目前,YESCARTA®已相继在全球36个国家及地区获批上市。

根据美国Kite Pharma进行的ZUMA-1注册临床研究结果,YESCARTA® (Axicabtagene Ciloleucel) 在101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者中,最佳客观缓解率(ORR)为83%,完全缓解率(CR)达到了58%1;中位随访27.1个月,仍有37%的受试者持续完全缓解2。中位随访时间39.1个月,总生存率(OS)为47%,中位生存时间达到25.8个月3

2017年4月,Kite Pharma与复星医药合作成立复星凯特,并将YESCARTA®引进中国,2020年2月成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品,3月被纳入优先审评(目前正在审评中,尚未在中国获批上市)。 

(了解更多CAR-T疗法信息,扫描海报二维码,收看直播回放)

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