希望与不确定性并存
康希诺的疫苗能引起免疫应答，总体上安全，但临床试验样本小，随访时间短，且没有随机对照，对试验结论的解释应谨慎对待。
（本文首发于2020年6月4日《南方周末》）
责任编辑：朱力远
最新试验数据总体上支持对Ad5载体疫苗进行进一步研究。
新型冠状病毒SARS-CoV-2还在持续蔓延，与病毒抢时间的疫苗研发工作也在加速进行。根据世界卫生组织获取的数据，截止到2020年5月27日，全球有125种新冠疫苗正处于研发的不同阶段，其中10种已处于临床试验阶段。
这10种正处于临床试验阶段的疫苗里，由牛津大学和生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的ChAdOx1 nCoV-19疫苗，以及北京生物工程研究所和天津生物技术公司康希诺（CanSino）共同研发的Ad5（adenovirus type-5 vectored）COVID-19疫苗，在研发进程上，处于比较靠前的位置。这两种疫苗的一个共同点是在技术上都属于非复制型病毒载体疫苗，且使用的都是腺病毒，不同之处在于使用的腺病毒的类型有差异。
牛津大学的疫苗计划在9月完成全部三期临床试验，是已知预期进度中最快的，康希诺的Ad5疫苗则率先发表了一期临床试验，成为全球首个正式发表人体试验结果的疫苗。2020年5月22日，著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）发表了试验结论，该疫苗能引起免疫应答，且总体上安全。
产生了免疫反应
这项试验是在武汉进行的，2020年3月份，共在那里招募了108个参与者，按注射剂
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网络编辑：吴悠
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